女性懷孕期間需要到醫院檢查很多項目，有的孕婦會不幸運的被查出患有地中海貧血。多數患有這種病的孕婦在聽到這個消息的時候，會覺得陌生和害怕。地中海貧血是怎么一回事呢?

安琪兒婦產醫院專家介紹說，地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血，有甲型(α型)和乙型(β型)兩種。這是一種自體隱性遺傳的血液疾病，又稱“海洋性貧血”。由于是遺傳疾病，*或輸血都只能治標，而無法治本。甲型地中海型貧血的比例相當高，大約100人中有3～4人帶有此病的基因，但未必都會發病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低，在臺灣地區大約100人中有1人帶有種遺傳基因。

一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，胎兒不會有嚴重或致命的后果。但如果雙方都帶有隱性基因，胎兒就有1/4的幾率患上嚴重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴重影響健康，1/4的幾率可能完全正常。因此，現在的孕婦在做第一次產前檢查時，醫師都會要求檢查血色素、血容比以及紅細胞平均體積(mcv)，以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。

如果紅細胞平均體積低于80，則夫妻雙方必須同時接受檢查。如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因，那么孕婦需要接受絨毛采檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗，以分析胎兒的基因。如果證實胎兒有重度地中海型貧血，建議施行人工流產，終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發生胎兒水腫，出生不久即死亡，即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。