近幾年來,無創DNA檢查在很多地區開展得異?;馃?,但是不少準爸準媽們對無創DNA仍是一頭霧水,那么,無創DNA檢查什么呢?
無創DNA,即無創基因檢測,無創DNA產前檢測,又稱無創產前DNA檢測(Noninvasive Prenatal Testing,NIPT),無創胎兒染色體非整倍體檢測等。國際上應用*廣泛的技術名稱為NIPT,由美國婦產科醫師學院委員會定義。
無創DNA的檢測項目
無創基因檢測可以用于檢測胎兒是否有染色體數目異常。受限于技術發展水平,目前國內無創DNA主要篩查常見的三大染色體疾病,分別是T21染色體異常(唐氏綜合征),T18染色體異常(愛德華氏綜合征)和T13染色體異常(帕陶氏綜合征)。寶寶查出唐氏綜合征怎么辦?
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無創DNA是利用基因測序技術進行產前篩查與診斷的一種方式,僅需采集孕婦外周靜脈血5毫升以上,提取出包含在母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段,通過新一代高通量DNA測序和生物信息分析,便可得知胎兒的遺傳信息,檢測出胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率。做無創DNA需要做哪些準備?
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無創DNA檢測效果如何?
目前無創基因檢測對于以上三種染色體疾病的準確率可以達到99%。此外相比普通檢測,無創DNA具有更多優勢。
1、*:傳統的唐氏高危篩查方法如羊水穿刺屬于介入性診斷方法,會使胎兒宮內感染和流產風險提高,而無創產前基因檢測采用新一代具有無創特點,能有效保障母嬰*。
早期:做產前診斷*穿刺抽取羊水時間是妊娠16至20周,而無創產前基因檢測更是把時間提前到了12周,能夠更早的檢測出結果并做出相應對策。無創DNA什么時間做*?
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2、無創:無創產前基因檢測是通過采集孕婦5ml外周血,提取游離DNA,采用新一代高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍性疾病的風險率,具有無創性的優點。
3、準確:經過嚴格測試,無創產前基因檢查采用新一代的測序技術,在孕12至24周進行檢測,其檢出率高達99.9%,準確率達到99.7%,具有準確性的優點。做無創DNA需要多少錢?
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